止痛药可引致胎儿睾丸内分泌紊乱

各种药剂对婴儿子宫AMH的阻碍

男性化取决于婴儿的子宫。怀孕期间婴儿去除于扑热息痛和/或其他偏向的药剂于隐睾症安全性减小有关。为了确定偏向药剂是否严重破坏人类子宫的形态学和分泌系统，来自比利时雷恩大学Bernard Jegou教授及其制作团队进行了一项研究成果，该研究成果见到人类去除于反之亦然浓度的药剂可导致婴儿子宫肾上腺紊乱。该研究成果结果在线发表在2013年9月底12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该研究成果中会，使用一个以去除或不去除于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、布洛芬、吲哚美辛、酮康唑蓝本的微外系统。该研究成果在雷恩大学进行。婴儿子宫取自怀孕7至12周的怀孕妇女儿童人工流产后。在培养基中会测量甲状腺激素（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管肾上腺（AMH；ELISA）、血清的集特异性3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。使用表达雌肾上腺介导（ERs）、雄肾上腺介导（AR）和过氧化蛋白微增值微转化介导γ（PPARγ）的调查报告细胞系研究成果这些药剂可能的核介导介导的活动。

该研究成果相比之下，吲哚美辛和布洛芬性刺激甲状腺激素化学合成，特别是更加年轻的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3低水平。布洛芬性刺激AMH化学合成，然而酮康唑减缓AMH化学合成。7–12 GW子宫的PGE2低水平被扑热息痛和布洛芬减缓，仅在7-9.86 GW子宫中会，PGE2低水平可被吲哚美辛减缓。PGD2的减缓近年来无法社会学涵义。

该研究成果见到，人类去除于反之亦然浓度的药剂可导致婴儿子宫肾上腺紊乱。药剂正向INSL3减缓可能是药剂减小隐睾症安全性的选择性。需要非常行事关注怀孕期间药剂的使用。

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编辑： chengliang